Abstract: El
Blastocystis sp
es un protozoario con alta prevalencia en
Venezuela. Es controversial por su papel patógeno y su gran
variabilidad genética, relacionada con la dificultad de mantenerlo
en condiciones de viabilidad fuera del hospedador. Se evaluó la
utilidad de los medios de cultivo
in vitro
RPMI1640, TB1,
MBD
y MBDM para mantener la viabilidad del
Blastocystis sp.
Se
seleccionaron 97 muestras de heces, 43 (44%) de las cuales
resultaron positivas solo para
Blastocystis sp
y de 15 de ellas se
purificaron los
Blastocystis sp
mediante gradiente (ficol-diatrizaoato
de sodio). En cada medio de cultivo y en solución salina 0,85% (SSI)
se inoculó1x103 parásitos por paciente y se evaluó la viabilidad
mediante coloración con azul de tripano a las 24, 48 y 72 horas.
Los resultados mostraron porcentajes de viabilidad a las 24 h: en
SSI de 2%, en RPMI1640 5%, en TB1 5%, MBD 24% y MBDM
40%. A las 48 h: en SSI de 3%, en RPMI1640 4%, en TB1 4%,
MBD 17% y MBDM 21%. A las 72 h: en SSI 2%, en RPMI1640 2%,
en TB1 2%, MBD 15% y MBDM 16%. Se observaron diferencias
estadísticamente significativas después de las 24 h, entre los
medios TB1, MBD y MBDM comparado con SSI. Se concluye que
el medio MBDM es el que ofrece las mejores condiciones para
mantener viable a
Blastocystis sp
por 72 h.