| dc.contributor.author |
Camacho, Daria Elena |
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| dc.contributor.author |
Ferrer, Elizabeth |
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| dc.contributor.author |
Triana Alonso, Juana Ledia |
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| dc.contributor.author |
Ferreras, Ana Celia |
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| dc.contributor.author |
Graterol, Héctor |
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| dc.contributor.author |
Comach, Guillermo |
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| dc.contributor.author |
Triana Alonso, Francisco |
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| dc.date.accessioned |
2015-06-04T14:59:41Z |
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| dc.date.available |
2015-06-04T14:59:41Z |
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| dc.date.issued |
2012-12 |
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| dc.identifier.issn |
1316-7138 |
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| dc.identifier.other |
PP 97-0182 |
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| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/123456789/1629 |
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| dc.description.abstract |
Las infecciones por virus Dengue (DENV) representan la
enfermedad viral transmitida por mosquitos más importante
en términos de morbi-mortalidad. El genoma de DENV es un
ARN de cadena simple con dos regiones no traducibles (UTR,
Untranslated Region
) en los extremos (5 ́UTR y 3 ́UTR) limitando
un marco abierto de lectura (ORF,
Open Reading Frame
). Las
5 ́UTR y 3 ́UTR son determinantes en los mecanismos de
replicación y síntesis de proteínas virales, haciendo de los
mismos blancos potenciales para comprobar regulación y/o
inhibición de tales procesos mediante moléculas antivirales. El
objetivo de la investigación fue amplificar la región 5 ́UTR-C
(
Untranslated Region-Capsid
) del genoma de los cuatro serotipos
de DENV luego de la optimización de la Transcripción Reversa
acoplada a Reacción en Cadena de la Polimerasa (RT-PCR), la
cual podría emplearse para evaluar procesos de traducción viral
en sistemas eucariotas
in vitro
y su inhibición con potenciales
antivirales. Se emplearon cepas de los distintos serotipos virales
(DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4) y se realizaron ensayos
con diferentes concentraciones de los cebadores y de las
enzimas
Taq
polimerasa y Transcriptasa Reversa. Los resultados
indicaron que la mejor reacción se obtuvo con concentraciones
de cebadores de 0,5 μM (DENV-1 y DENV-3), 1 μM (DENV-2)
y 0,75 μM (DENV-4). Las enzimas empleadas mostraron alta
eficiencia a la mínima cantidad evaluada (1,25 U). De acuerdo
a las condiciones especificadas, se obtuvieron productos de la
región 5 ́UTR-C con una reacción de RT-PCR robusta y confiable
para la amplificación de estos productos. |
es_ES |
| dc.description.sponsorship |
Facultade de Ciencias de la Salud |
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| dc.language.iso |
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es_ES |
| dc.publisher |
Universidad de Carabobo |
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| dc.relation.ispartofseries |
Volumen 16;Nro 3 |
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| dc.subject |
virus dengue |
es_ES |
| dc.subject |
Dengue |
es_ES |
| dc.subject |
RT-PCR |
es_ES |
| dc.subject |
5 ́UTR |
es_ES |
| dc.subject |
Dengue virus |
es_ES |
| dc.title |
Amplificación de la región 5'UTR-C del genoma de los cuatro serotipos de virus dengue |
es_ES |
| dc.title.alternative |
Agents involved in neonatal nosocomial infection and sensitivity pattern |
es_ES |
| dc.type |
Article |
es_ES |
