Title: Hidroxiapatitas Ca-Zn: un nuevo soporte en la reacción de hidrodesulfuración de tiofeno

Author: Figueredo Ruiz, Edith María

Abstract: En la presente investigación se sintetizaron soportes de Zn-hidroxiapatitas con contenidos variables de cinc (0-15% mol Zn) por el método de coprecipitación homogénea. Estos soportes fueron impregnados con una sal de Mo (15% como MoO3) y una sal de Ni o Fe (en relación atómica 3 átomos de Mo: átomo de promotor). Después de la impregnación, los sólidos se dividieron en dos porciones: una parte fue calcinada a 400 °C y la otra porción a 800 °C respectivamente por 4 h, para formar los precursores catalíticos que fueron utilizados en la reacción de hidrodesulfuración (HDS) de tiofeno. Todas las muestras fueron caracterizadas mediante técnicas instrumentales tales como:Difracción de rayos X (DRX), Reducción a temperatura programada (TPR), Espectrometría de absorción en el infrarrojo (FT-IR), Microscopía electrónica (MET y MEB) y medidas de Superficie específica BET. Los resultados de DRX de los precursores NiMo/Zn-hidroxiapatita calcinados a 400 °C mostraron la formación de diferentes fases tales como: CaMoO4 (scheelita), CaZn2 (PO4)2H2O, y en los precursores NiMo/Zn-hidroxiapatita calcinados a 800 °C, además de las fases anteriores, se formaron Ca3(PO4)2 y Ca2P6O17. Por otra parte, para los precursores FeMo/Zn-hidroxiapatita calcinados a 400°C y a 800 °C se identificaron las siguientes fases: Fe2Mo3.9 O14.710.5H2O, Fe2(MoO4)3, Ca19Zn2 (PO4)14 y CaMoO4 (scheelita), para las dos temperaturas de calcinación. En lo que respecta a la superficie específica, los sólidos calcinados a 800 ºC mostraron superficie específicas muy pequeñas (5 m2/g) para los dos sistemas de estudio, debido al taponamiento de los poros y a la formación de las fases anteriormente mencionadas. En cuanto a los resultados obtenidos en la prueba catalítica permitieron concluir que de todos los sólidos estudiados, los catalizadores NiMo/Zn-hidroxiapatita calcinados a 400 °C resultaron ser los más activos en la reacción de HDS.

URI: http://hdl.handle.net/123456789/4107

Date: 2016-12

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