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El Dermatofibroma o Histiocitoma fibroso benigno, se puede definir como uno de los tumores cutáneos benignos más comunes, teniendo una mayor incidencia en mujeres más que en hombres, determinándose en pacientes con edades comprendidas entre 20 y 49 años.
Al ser un tumor benigno se considera que no precisa tratamiento, sin embargo, se han presentado casos en los que posterior a la escisión la tumoración reaparece, en ocasiones pueden llegar a causar metástasis debido a que no se diagnosticó a tiempo el nivel de malignidad. Desde el punto de vista histopatológico, esta lesión puede confundirse con un Dermatofibrosarcoma protuberante (DFSP) que, es un tumor maligno, es por ello que el objetivo más relevante de la presente investigación es el de priorizar los estudios inmunohistoquímicos para un correcto diagnóstico diferencial y precoz; permitiendo al Histotecnólogo realizar un trabajo eficaz y por lo tanto proporcionarle al médico un procesamiento adecuado para que ellos lleguen a un resultado correcto y en consecuencia el tratamiento o procedimiento adecuado. En este sentido es pertinente resaltar que la investigación fue llevada a cabo mediante un diseño tipo documental descriptivo con peculiaridad monográfico. En consecuencia, se obtuvo la información necesaria para tener mayor conocimiento de dicha problemática, donde se resalta la importancia de la aplicación de técnicas inmunohistoquímicas en dermatofibromas, siendo estas las técnicas más específicas y sensibles para obtener el diagnóstico correcto. |
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