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Púrpura trombocitopénica inmune en la infancia. 20 años de experiencia: 1985-2005. Estado Cojedes-Venezuela

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dc.contributor.author Ochoa, Wladimir
dc.contributor.author Lozada, Oscar
dc.contributor.author Bastidas, Gilberto
dc.date.accessioned 2020-02-25T23:08:02Z
dc.date.available 2020-02-25T23:08:02Z
dc.date.issued 2008
dc.identifier.citation Ochoa, W., Lozada, O., & Bastidas, G. (2008 Púrpura trombocitopénica inmune en la infancia. 20 años de experiencia: 1985 - 2005. Estado Cojedes-Venezuela. Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría 2008; Vol 71 (4): 105-111 es_ES
dc.identifier.issn 0004-0649
dc.identifier.other Depósito legal p193602DF832
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/8416
dc.description.abstract Introducción: La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es un síndrome caracterizado por diátesis hemorrágica consecuencia de la excesiva destrucción periférica de plaquetas, globalmente es considerada la trombocitopenia inmune más frecuente en niños. Objetivo: Describir el comportamiento clínico-epidemiológico de la PTI en el estado Cojedes, Venezuela. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo en niños con clínica de PTI que acudieron entre 1985 y 2005 al Hospital "Dr. Egor Nucete" de referencia del estado Cojedes, Venezuela. Las variables estudiadas fueron: época del año, procedencia, edad, género, antecedentes, manifestaciones clínicas, signos hematológicos, variedad clínica y tratamiento. Se realizó análisis estadístico descriptivo con distribuciones de frecuencia, porcentajes y gráficos de segmentos. Resultados: 112 niños con PTI, incidencia acumulada promedio anual de 4,4 / 100.000 menores de 12 años; marzo, junio, julio y agosto mostraron el mayor número de casos y también los municipios San Carlos (30,36%), Falcón (18,75%) y Rómulo Gallegos (17,86%). Hubo mayor incidencia de PTI entre los 5 y 8 años (39%), sin diferencia entre géneros, pero con antecedentes de afección respiratoria superior en 82%; en lugar de predominó la forma aguda (91%), trombocitopenia menor de 50.000 plaquetas/mm3, sólo el 9% no recibió tratamiento terapéutico. Conclusión: La PTI es una patología de importante morbilidad en el estado Cojedes, de comportamiento epidemiológico similar al resto de América Latina y el mundo, su aparición está influenciada por factores ambientales, se resalta el predomino de la enfermedad entre los 2-8 años, sin distingo de género, con antecedentes infecciosos como factor de riesgo en la génesis del cuadro clínico y evolución satisfactoria aún sin tratamiento. es_ES
dc.language.iso es_ES es_ES
dc.publisher Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría es_ES
dc.relation.ispartofseries Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría 2008; Vol 71 (4)
dc.subject Púrpura trombocitopénica autoimmune es_ES
dc.subject Plaquetas
dc.subject Immune thrombocytopenic purpura
dc.subject Platelet
dc.title Púrpura trombocitopénica inmune en la infancia. 20 años de experiencia: 1985-2005. Estado Cojedes-Venezuela es_ES
dc.title.alternative Autoinmune thrombocitopenic purpura in infancy. 20-year experience 1985-2005. Estado Cojedes - Venezuela
dc.type Article es_ES


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