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El propósito de este estudio se concentra en detallar las bases fisiopatológicas y los hallazgos electrocardiográficos para la valoración del Síndrome de Brugada por parte del Técnico Cardiopulmonar. Se han descrito diferentes genotipos con las alteraciones del síndrome en los canales de sodio, calcio y potasio tipo Ito, en cualquiera de los casos se produce un electrocardiograma típico que aparece reflejado en las derivaciones precordiales derechas, debido a la dispersión transmural de la repolarización en la región del tracto de salida del ventrículo derecho, la identificación de la enfermedad se hace a través de la observación meticulosa de los complejos y ondas reflejadas en el electrocardiograma, implicando que los especialistas involucrados en el tratamiento de estos pacientes deben luchar por alcanzar un mayor conocimiento de la electrofisiología cardíaca básica. Esta enfermedad puede ser asintomática o ser su primera manifestación la muerte cardíaca súbita, como también puede presentarse con cuadros clínicos de síncopes, arritmias potenciales letales que se producen en reposo, durante la noche con posible presencia de respiración agónica y un cuadro febril, siendo importante una evaluación meticulosa y la familiarización por parte del personal de la salud sobre este síndrome para su correcto diagnostico. |
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